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यह अध्ययन क्रायो-ईएम (cryo-EM), एनएमआर (NMR) और एमडी (MD) सिमुलेशन को एकीकृत करता है ताकि एमथके (MthK) चैनल के साथ बिच्छू विष सीटीएक्स (CTX) के उच्च-आत्मीयता बाइंडिंग तंत्र को स्पष्ट किया जा सके, जो यह प्रकट करता है कि कैसे एक एंकरिंग लाइसिन अवशेष कॉम्प्लेक्स को स्थिर करता है जबकि गतिशील अंतःक्रियाएं व्यापक सबटाइप विशिष्टता की अनुमति देती हैं।
यह शोध पत्र PICO को प्रस्तुत करता है, जो एक संदर्भ-मुक्त (reference-free), एकल-पुटिका (single-vesicle) प्रोफाइलिंग परख है जो न्यूनतम नमूना इनपुट और मानक उपकरणों के साथ तरल बायोप्सी में छोटे बाह्यकोशिकीय पुटिकाओं (small extracellular vesicles) के उच्च-विशिष्टता, मल्टीप्लेक्स मात्रा निर्धारण को प्राप्त करने के लिए DNA-बारकोडेड एंटीबॉडी और डिजिटल PCR का उपयोग करता है।
यह अध्ययन प्रकट करता है कि RNA G-quadruplexes अनफोल्ड होकर कई बाइंडिंग साइट्स को उजागर करके स्प्लिसिंग रेगुलेटर HNRNPH के सहकारी बंधन (cooperative binding) को सुगम बनाते हैं, जिससे सैकड़ों एक्सॉन्स का स्विच-जैसे नियमन सक्षम होता है जो स्तन कैंसर के उपप्रकारों के लिए नैदानिक रूप से प्रासंगिक है।
यह अध्ययन संरचना-आधारित औषधि डिजाइन (structure-based drug design) का उपयोग करके उच्च-आत्मीयता वाले लिगेंड्स विकसित करने के लिए किया गया है जो E3 लाइगेज GID4 की विशिष्ट विन्यास अवस्थाओं (conformational states) को प्रेरित करते हैं, जिससे वर्तमान CRBN और VHL सीमाओं से परे लक्षित प्रोटीन क्षरण (targeted protein degradation) के विस्तार हेतु PROTACs और मॉलिक्यूलर ग्ल्यूज के भविष्य के अनुकूलन के लिए एक आधार प्राप्त होता है।
यह अध्ययन प्रकट करता है कि PAF1C उपइकाई Prf1 का HMD डोमेन, Shf1 के एक विशिष्ट क्षेत्र से जुड़कर, RING डोमेन को एक उत्प्रेरक रूप से सक्षम विन्यास में पुनर्गठित करके, H2B यूबिक्विटिनेशन के लिए S. pombe HULC कॉम्प्लेक्स को सक्रिय करता है, जिससे उस आणविक तंत्र का स्पष्टीकरण होता है जिसके द्वारा PAF1C ट्रांसक्रिप्शन-कपल्ड हिस्टोन संशोधन के लिए Rad6-Bre1 E3 लाइगेज को प्राइम करता है।
यह अध्ययन एक नवीन RNA-निर्देशित ट्रांसक्रिप्शन तंत्र को प्रकट करता है जिसमें एक्सैप्टेड (exapted) CRISPR-Cas12f होमोलॉग्स, कैनोनिकल प्रमोटर मोटिफ्स के बिना प्रोग्रामेटिक रूप से जीन अभिव्यक्ति को सक्रिय करने के लिए सिग्मा E कारकों को भर्ती करते हैं, जो प्रभावी रूप से मानव-अभिय engineered CRISPR एक्टिवेशन सिस्टम की नकल करते हैं।
यह अध्ययन प्रकट करता है कि सफेद मक्खियों और प्लांटहॉपर्स ने संरक्षित रिसेप्टर-लाइक प्रोटीन RLP4 को लक्षित करके और उसके क्षरण को बढ़ावा देकर पादप प्रतिरक्षा को दबाने के लिए स्वतंत्र रूप से विशिष्ट लार प्रभावक (BtRDP और NlSP104) विकसित किए हैं, जो इस प्रकार शाकाहारी कीटों द्वारा मेजबान रक्षा प्रणालियों का मुकाबला करने के लिए एक अभिसारी विकासवादी रणनीति को स्पष्ट करता है।
यह अध्ययन बार-बार होने वाली आघात जनित मस्तिष्क की चोट (ट्रॉमेटिक ब्रेन इंजरी) का एक स्वचालित, बल-समायोज्य *ड्रोसोफिला* मॉडल प्रस्तुत करता है जो साझा संज्ञानात्मक दोषों, प्रगतिशील न्यूरोडीजेनेरेशन और माइटोकॉन्ड्रियल एवं ऑक्सीडेटिव स्ट्रेस मार्गों से जुड़े विशिष्ट प्रोटिओमिक व्यवधानों के साथ-साथ लोकोमोटर भेद्यता और उत्तरजीविता में लिंग-विशिष्ट अंतरों को प्रकट करता है।
यह अध्ययन तीन Cre-निर्भर CRISPR-आधारित माउस लाइनों के विकास और सत्यापन को प्रस्तुत करता है जो इन विवो (in vivo) में प्रेरित, लोकस-विशिष्ट डीएनए मिथाइलेशन संपादन को सक्षम करते हैं, जो एक्स विवो (ex vivo) माइलॉयड कोशिकाओं और इन विवो न्यूरॉन्स दोनों में विशिष्ट जीनोमिक लोकस पर मिथाइलेशन और जीन अभिव्यक्ति के बीच कारण संबंधों को सफलतापूर्वक प्रदर्शित करते हैं।
यह अध्ययन एक नवीन माइक्रोप्रोटीन, circSmad1-194aa की पहचान करता है, जो सर्कुलर आरएनए circSmad1 द्वारा एनकोड किया गया है, जो केंद्रक (न्यूक्लियस) में स्थानीयकृत होकर ID1 की अभिव्यक्ति को दबाने और MYOD1 को अपरेगुलेट करने के माध्यम से कंकाल की मांसपेशियों के विभेदन को बढ़ावा देता है।